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キングコブラ毒、キングコブラスネークのための赤十字抗毒素治療のためのヘビ抗毒素 SKU：キングコブラ毒ヘビのための抗毒素 キングコブラ毒、キングコブラスネークのための赤十字抗毒素治療のためのヘビ抗毒素 キングコブラ抗毒素キングコブラヘビ毒の0.8 mg / mlのを中和します キングコブラのヘビを所有し、アジアへの旅行者や人々のためのキングコブラのヘビ咬傷に対する赤十字ヘビ抗毒素。 行政 凍結乾燥したキングコブラの抗毒素は、供給された溶液（または注射用滅菌水10ml）投与前に再構成されなければなりません。 神経毒性キングコブラのヘビ抗毒素の投与量 初回量100ミリリットル。 再構成されたキングコブラ抗毒素が遅い静脈内注入（約2 ml /分）によって与えられるべきです。 その後の用量は、臨床症状に応じて12時間ごとに与えることができます。 禁忌 患者は、製品の構成に対して過敏であることが知られている場合を除き、いずれも、適切な予防措置がとられなければなりません。 副作用 時折、注射部位の過渡優しさ、温度の皮膚反応や変質が発生することがあります。 場合によっては吐き気、嘔吐、また循環反応（例えば頻脈、徐脈、低血圧、発汗、めまい）及びアレルギー反応（例えばフラッシュ、蕁麻疹、呼吸困難とは）限りショックのような孤立した場合に延び、観察されています。 したがって、患者は、副作用の性質および重症度に依存time. Therapeutic措置の長時間監視されるべきです。 抗ヒスタミン薬、必要なアドレナリン、副腎皮質ステロイドの高用量、ボリュームの交換、酸素の場合。 特別な注意事項 キングコブラの場合、呼吸補助が不可欠でありsnakebites。 抗毒素はウマ血清から調製されているので、異種タンパク質に対する感作は、いくつかの個体で発生することがあります。 100抗毒素希釈皮内：深刻なアレルギー反応を回避するために、皮膚試験は、1の0.02ミリリットルの注射によって投与前に実施すべきです。 これは、皮膚試験がアナフィラキシーも遅延血清病の反応を予測しないことに留意すべきです。 安定性と保存方法 密閉容器に保管してください、25度摂氏の下に格納します。 製品は、製造日から5年間の貯蔵寿命を有するものとします。 QSMIの製造工場は、GMPの要件を満たすために開発し、GMPは、2003年以降からの認定を取得します。 追跡番号と保険と自由世界の3日間配達エクスプレス配送。